Трисомија 18 је најчешћа хромозомска абнормалност

• Април 27, 2024

Тхе Едвардсов синдром , познатији као Трисоми 18, имао је доста дифузије, у случају републиканца Рик Санторума, који има ћерку која пати од ове хромозомске абнормалности.

Бивши амерички сенатор каже да је мала Белла, која је стара 3 године, премашила процијењено преживљавање дјеце која пате Трисоми 18.

Тхе трисоми 18 је једна од три најчешће хромозомске аномалије, мада је прилично ретка, јавља се у отприлике 1 на сваких осам хиљада новорођенчади.

Према информацијама које је објавио Тхе Васхингтон Пост , око 60% новорођенчади умире са болест ; између 10 и 5% преживљава једну годину, а само 1% живи више од 10 година с овим генетским стањем, посебно дјевојчице.

Шта је Трисоми18?

Деца са Трисоми 18 имају три копије хромозома 18 уместо два; узрок болест још је непознато; Међутим, стручњаци истичу да дјеца са старијим мајкама имају већи ризик од ње. Може се открити прије рођења, кроз микроскопско испитивање амнионске текућине и ултразвука.

Већина беба са Трисоми 18 имају малформације различитих органа. Скоро сви имају абнормално срце, са перфорацијом између великих шупљина срца.

Поред тога, трећи има један бубрег у облику потковице, а пети има абнормални једњак. Тхе ментална ретардација Уобичајена је, али не и универзална, а многи имају карактеристичне црте лица, као што су ниско постављене уши.

Стручњаци истичу да око 90% има малу тежину при рођењу, а неке прерано; тхе инфекције они су чест и понављајући проблем код беба са тризомијом 18.

Пратите нас на @ГетКоралХеалтх и ГетКоралХеалтх на Фацебоок-у

Video Медицина: "Podaj raka - na toj sto te saka" (Април 2024).