Нови покушај да се преокрене слепило

• Април 26, 2024

По други пут у историји, Управа за храну и лекове Сједињених Држава (ФДА) одобрава људско испитивање терапије развијене на основу ембрионске матичне ћелије .

У интервјуу за телевизијски канал ЦНН-а, Виллиам Цалдвелл, извршни директор Напредна технологија ћелија(Адванцед Целл Тецхнологи (АЦТ) из Массацхусеттса, рекао је да је 366 дана након завршетка апликације, његов потпис добио одобрење од ФДА за почетак клиничког испитивања помоћу ћелије цреатед фром ембрионске матичне ћелије .

Третман ће бити за дегенеративну наследну болест ока. У том смислу, Цалдвелл је коментарисао: "Сада долази прави посао, започињемо тестирање, надамо се да се први пацијенти могу пријавити за први квартал 2011. године".

Компанија се нада да ће пронаћи лек за Макуларна дистрофија Старгардта најчешћи облик јувенилне макуларне дегенерације, за коју тренутно не постоји лијек. Она погађа око 10.000 деце.

Људи са овом болешћу губе своје визија између осам и 10 година и могу бити остављени блинд кад стигну до 30, каже Цалдвелл.

Тхе ћелије да ће пацијенти примити не чисте људске ембрионалне матичне ћелије, већ претворене у здраве ћелије епитела ретиналног пигмента (ЕПР).

ЕПР ћелије се природно налазе у неурал ретина његова смрт доводи до слепила код пацијената са макуларном дегенерацијом. АЦТ је известио да су им студије на животињама успеле да поврате визију након убризгавања ових нових РПЕ ћелија.

Ако третман функционише, Цалдвелл вјерује да ће се примијенити на друге болести које доводе до тога слепило , укључујући макуларна дегенерација би старење , који погађа милионе људи и који ће се повећавати док се људи роде у генерацији баби боом (1946-1964) старење .