Транскрип медицина се бори са 3 врсте рака

• Може 8, 2024

Тхе прелеукемија о миелодиспластични синдром , тхе рак грлића материце анд тхе кожни лимфом може се лечити комбинацијом лекова који се годинама користе за лечење хипертензија и епилепсија .

Овај развој је спровела група Алфонсо Дуенас Гонзалез , из Института за биомедицинска истраживања (ИИБм) УНАМ-а, који је након неколико година показао да је комбинација хидралазин и магнезијум валпроат Делује против ових услова.

Лек се зове Транскрип и кроз њега, данас се пацијентима може дати још неколико месеци преживљавања у односу на традиционалне терапије рака грлића материце, и примећени су значајни терапеутски ефекти за сузбијање мијелодиспластичног синдрома и кожног лимфома. специјалиста медицинске онкологије.

Миелодиспластиц синдроме

Миелодиспластични синдром је стање које је познато под заједничким називима прелеукемија . "Као што знамо, код леукемије постоји дефект у ћелијама које производе крв и стога пацијенти пате од насталих измена; то јест, ћелије коштане сржи престају да производе нормалне састојке крви и, према томе, често имају проблема са коагулацијом, одбраном, и јавља се анемија ".

Она је део групе болести која се назива леукемија и сматра се ретком јер је преваленца мања од 200 хиљада случајева. Без третмана, већина напредује до а миелобластична леукемија акутан у периоду од отприлике 12 до 24 месеца или умире као резултат компликација, додао је он.

Дуенас Гонзалез је рекао да је ово стање малигно и да генетске или молекуларне промјене које потичу још нису познате. Међутим, познато је да такозване епигенетске промене које, без оштећења ДНК ланца, промени експресију гена , учествују у његовом развоју и напредовању.

Ове модификације се јављају кроз двије појаве: ДНА метилација и деацетилација хистона, који се комбинују за гашење супресорских гена и промену функционисања ћелија, рекао је он.

До недавно, лечење овог стања било је неефикасно; међутим, прије неколико година названо је неколико лијекова азацитидин и децитабине Доказали су се као ефикасни, побољшавајући производњу крви и одлажући почетак акутне леукемије. Ови лекови се називају агенси за деметилацију јер инхибирају метилацију ДНК, објаснио је и члан Националног института за рак.

Тхе Транскрип То је фармацеутски препарат који се састоји од два производа: хидралазин који инхибира метилацију ДНК, и магнезијум валпроат , антиепилептик који инхибира деацетилацију хистона, комбинира инхибиторе ових појава и када се користи у мијелодиспластичном синдрому, видели смо повољне реакције код практично половине пацијената, рекао је он.

Академик је коментирао да је у марту 2010. године Федерална комисија за заштиту од санитарних ризика (Цофеприс) одобрила регистрацију овог производа фор иоур маркетинг и употребу у напредном карциному грлића материце. "Показали смо да су пацијенти који су примали хемотерапију, плус Транскрип, живели дуже без прогресије болести."

"На основу наших истраживања приметили смо да је у случају поменутог синдрома, Транскрип, који се користи као јединствена терапија, такође ефикасан", рекао је он.

Предност у развоју лекова у оквиру концепта терапеутског репозиционирања лежи у томе што су они, будући да су део већ познатог лека, убрзани предклинички и клинички процес, што омогућава бржу регистрацију и каснију комерцијализацију.

Транскрип, орпхан друг

Дуенас Гонзалез је указао да у САД постоји програм који зависи од Управа за храну и лекове (ФДА), еквивалентан Цофепрису, да истражи и развије лијекове за болести које они називају "сирочад", у смислу да преваленција у тој земљи треба да буде мања од 200 хиљада.

Тада, лекови који имају потенцијал против ових услова су означени као "орпхан друг", а један од подстицаја тог програма је да ФДА, кроз систем подршке, олакшава фармацеутске компаније и / или јавним институцијама, непрофитним организацијама, развоју клиничких студија у Америчкој Унији, за његово евентуално одобравање и комерцијализацију у тој и другим нацијама.

У случају Мексико , додао је, Транскрип је управо "означен" од стране ФДА као "лијек-сироче" за мијелодиспластични синдром и кожни Т-станични лимфом, такођер сматран ријетким стањем.

То значи да ће клиничке студије бити спроведене у суседној земљи са леком да би се показала његова корисност и на основу тога ФДА ће одобрити ваш регистрација за будући маркетинг објаснио је.

"Развит ћемо протокол и фармацеутска компанија која производи Транскрип ће настојати да изврши клиничким студијама у институцији која се бави истраживањем рака у тој земљи ”, додао је он.

Овај корак је практично неопходан услов да се медицина одобри и пласира на међународном тржишту, закључио је он.