• Април 26, 2024

На први поглед може изгледати као одличан квалитет: Прођите кроз свијет без осјећаја најмање физичке боли, што год вам се догоди. Међутим, реалност се веома разликује од тога.

То је случај са дететом Исаац Бровн, који у пет година никада није осетио ни најмањи бол. Можда има дислоциране или сломљене руке; Можда је осетио ивицу ножа на кожи. Он се можда суочио с тим околностима и другима као трауматичним или више од њих, увијек с истим резултатом ... не осјећа никакав бол.

Здравствено стање које дете пати, а које је онеспособљено да доживи бол у било ком од његових облика и због узрока који се јавља, јавља се као резултат мутације њихових гена.

Из горе поменуте разлике у њиховим генима је блокиран, или престаје да се активира, механизам мозга који кроз бол упозорава да је тело подвргнуто неповољним околностима, или потенцијално опасним за здравље и чак живот.

Квалитет или осуда?

У студији коју су спровели немачки научници откривено је да је узрок ретког стања (постојање неколико десетина јединки са њим широм света већ познат) у гену СЦН11А.

Овај ген је одговоран за кодирање протеина који је део канала који омогућава електрично набијеним честицама да пређу преко површине неурона, или нервних ћелија, што је основа перцепције бола.

Студија је показала да мутација зауставља функционисање протеина, што спречава да нервне ћелије одговорне за информисање мозга, када има бол, шаљу релевантне сигнале.

У случају Исака, родитељи нису пронашли алтернативу осим екстремне будности 24 сата дневно, и много већи напор да се дјетету усади свијест да треба бити посебно опрезан.

Немогуће је спречити ову дјецу да буду угрожена безбројним опасностима, с обзиром на њихово стање, али је барем могуће покушати учинити живот родитеља лакшим и мање погубним за дјецу.

Video Медицина: Заев: Следуваат сериозни реформски процеси што ќе го унапредат квалитетот на живот на сите! (Април 2024).