Пхилиппе Паркер пати од чудног рака, тако ријетко да је мало њих чуо за његову болест, "неуроендокрини тумор (СПЛ). Зло које се развија у ћелије које производе хормоне и то почиње у њима као одговор на сигнале из нервног система.

Пхилиппе, становник Лондона, био је веома сретан јер је болест дијагностицирана један семестар након првих симптома, међу којима су били болови у трбуху и свраб узроковане жутицом. Постоје пацијенти који су морали чекати до 5 година да са сигурношћу открију ову болест.

У почетку се веровало да су његови симптоми настали услед заразе хепатитисом или неком инфламацијом. Али ултразвук је то открио Пхилиппе, 39, имао је блокаду панкреаса. Необичан и тежак за одређивање тумора.

Јанет Френцх, Удружења за поремећаје вишеструке ендокрине неоплазије (АМЕНД) навела је да је у овим случајевима тешко добити тачну дијагнозу, да у просјеку пацијенти посетите доктора генерал соме 30 пута пре упућивања специјалисту. "Постоји недостатак знања у свим секторима Националне здравствене службе и пацијенти морају бити третирани у специјализованом центру у којем медицинско особље заиста зна болест и зна шта треба да уради и када да то уради."

Пхилиппе је нагласио да овај рак није излечив, да није један од оних врста рака које се могу борити. Приликом лоцирања у ендокрини систем не дозвољава се ремисија, увек морате наставити са третманом.

Учитељ Мартин Цаплин специјалиста гастроентеролог који руководи јединицом неуроендокриних тумора краљевског слободњака, потврђује да је важно објавити болест, јер је више од 90% пацијената погрешно дијагностиковано и иницијално лијечено на погрешан начин.

Прочитајте цео чланак овде

Соурце ББЦМундо.цом