Витални гени против леукемије у детињству

• Април 20, 2024

Истраживачи у Универзитет Западног Онтарија идентификованих гена који могу бити важни за спречавање акутна лимфобластична леукемија код деце (СВЕ, због акронима на енглеском) је рак крви и коштане сржи.

Унутар ове болести налазимо Б-ћелијска лимфобластична леукемија прекурсора или акутна Б-ћелијска лимфоцитна леукемија ; најчешћи тип АЛЛ. То је врста леукемије брзе еволуције (брзо расте) која је превише Лимфобласти Б ћелија (незреле леукоците) у коштаној сржи и крви, без икакве завршне обраде лимфоцити (зреле леукоците);

Често се повезује са мутације о хромозомске абнормалности који се јављају током феталног развоја, тако да се налази првенствено код дјеце, у ствари 80% ових случајева је повезано са Б-ћелијска лимфобластична леукемија

Истрага

Мутације су произведене код мишева, како у гену ПУ.1 тако и код Спи-Б који је генерисао да је 100% мишева развијено инфобластична леукемија типа Б . Чини се да су ти гени неопходни у спречавању неконтролисаног развоја лимфобласти

Гени

1. ПУ.1 : је есенцијални ген у развоју имуног система; они помажу у пролиферацији лимфобласта и контролишу њихово сазревање до лимфоцита.


2. Спи-Б : овај ген делује као замена ПУ.1 , то јест, у случају да ово друго не успе, потребно је активирање Спи-Б , тако имуни систем Треба се добро развијати.

Али замислите да је ПУ.1 неће успети и када се наше тело окрене Спи-Б испада да је и неисправан, онда је наш организам остао без појачања и нашег Б лимфобласти почињу да се репродукују без контроле, али никада не постану лимфоцити , тако да наша крв постаје засићена незрелим и дисфункционалним белим крвним зрнцима.

Студија се нада да ће потакнути стварање мање токсичне терапије за дјецу која болују од овог рака. Тренутно 80% пацијената остварује укупну ремисију болести када се третира са а агресивна хемотерапија.

Да знам још мало

Различите подгрупе АЛЛ код деце су класификоване према условима у којима се јавља леукемија:

1. Ако је врста погођене ћелије крви изгледа више као а Б лимфоцити или а Т лимпхоците


2. Тхе узраст детета у време постављања дијагнозе; на примјер, ако је дијете млађе од 1 године, има од 1 до 10 година или је старије од 10 година (адолесцент).


3. Ако постоје извесни промене у хромозомима; пример на хромозому Пхиладелпхиа.