• Април 25, 2024

Од прије десетак година, епигенетика је имала велики допринос свјетској науци, јер има велики утјецај у подручјима као што је имунологија , биологија развоја, рак и неурознаности. Али шта је епигенетика?

То је скуп интеракција између ДНК и протеина који формирају кроматин, односно компактну структуру која се налази унутар језгра целлулар и да приликом сабијања омогућава укључивање и искључивање гени.

Ријеч долази од грчког епи-ја, што значи у или око, то јест, изнад је генетски

Можда ћете бити заинтересовани: 3 ствари које мењају ваше гене

Део нас ...

Фелик Рециллас Тарга, из Института за станичну физиологију УНАМ-а, објаснио да ако замислимо британску енциклопедију, гени то би била слова, али епигенетика би била тачке, зарезе и поглавља која би нам омогућила да то схватимо.

Ова дисциплина је оно што нам је омогућило да објаснимо зашто чак и код идентичних близанаца можемо развити болест, а друга не можемо, јер чак и ако смо блиски или одвојени, окружење их чини другачијим.

Истраживач је рекао да је то подручје које је све више познато и стога постаје комплексно. Постоје многи параметри који утичу на, на пример, како се гени укључују или искључују, што молекуларни прекидачи то дозвољавају, организацију генома у оквиру ћелијско језгро чак и они ванћелијски сигнали који интервенишу, као што су хранљиве материје, излагање светлу или чак друштвеном окружењу.

"То је социјално окружење: оно што је јео, оно чему је био изложен; све утиче на то и искључује гене који чак могу довести до разликовања здраве особе од оне која има болест, чак и ако су идентични генетски

"Готово да могу рећи да у свему, прије или касније, постоји веза с епигенетиком."

На пример, додао је, епигенетске промене се јављају и код рака, односно, где функција гена не зависи само од ДНК секвенце као такве, већ и од нивоа. ћелијски, је у контакту са другим супстанцама. Ова интеракција одређује да су гени активни или неактивни.

Код рака, епигенетске промене зависе од њихове функције и реверзибилне су, што значи да је ген, иако структурно нормалан, искључен или не ради због ове промене.

Две промене које се јављају у овој патологији су метилација ДНК (која регулише утишавање гена) и деацетилацију хистона, који су одговорни за гашење гени.