Неонатални скрининг омогућава рану дијагнозу

• Април 19, 2024

То је студија која идентифицирати за новорођенчад са промјенама у метаболизму. Циљ неонаталног скрининга је да открије постојање болести или конгенитални недостатак , пре него што се манифестује, за благовремено и интегрално откривање и лечење.

Неонатални екран се мора примијенити на сву дјецу невборнс . То није дијагностичка процедура, јер новорођенчад са сумњивим резултатима морају проћи потврдне дијагностичке тестове.

Студија се тренутно спроводи у свим земљама кроз анализу капи крви, из пете, сакупљене на специфичном филтер папиру, који је познат као "Гутхрие картица", пионир програма скрининга широм света.

Кроз ову анализу може се открити из болести, као што је фенилкетонурија или конгенитални хипотиреозизам, до скоро педесет болести као што су конгенитална хиперплазија надбубрежне жлезде, цистична фиброза, галактосемија, обољење урина од јаворовог сирупа (јавор), дефекти циклуса уреа, тирозинемија, конгениталне органске киселине, оксидациони дефекти масних киселина, таласемије, Дуцхеннеова мишићна дистрофија, инфективне болести као што су токсоплазмоза и ХИВ (вирус хумане имунодефицијенције).

У Мексику је неонатални екран за откривање конгениталног хипотироидизма обавезан по закону и мора се спроводити на сву децу рођену на територији Мексика.

(Извор: Министарство здравља, Национални центар за родну равноправност и репродуктивно здравље, "Неонатални скрининг, откривање и правовремени и свеобухватни третман хипотиреоидизма, техничке смјернице", 2007, Мексико Д.Ф.)

Video Медицина: HealthyKid Sofia Престой в болницата с новороденото (Април 2024).