Марфанов синдром утиче на развој

Тхе Марфанов синдром је болест која погађа везивно ткиво, који се формира протеини који подржавају коже , кости , крвних судова и других органа; то јест, служи као "лепак" свих ћелије , обликује органима , мишића , итд.

Такође има и друге важне функције као што су развој и раст , пре и после рођења , и ублажавање зглобова .

Тхе Марфанов синдром то је болест изазвана променом генетски у хромозом 15 . Генерално, преноси оф родитељима дјеце кроз гени , али може се појавити и као резултат а спонтана генетска мутација .

У ствари, у 25% пацијената са овим синдромом, ни један од родитеља не пати од тога. Ова болест погађа и мушкарце и жене. И, као генетски дефект Може се пренети на децу, људи који пате треба да се консултују са лекаром пре него што добију децу.

Да бисте знали симптоме и дијагнозу овог синдрома, у ГетКоралХеалтх Представљамо видео снимак Др. Белен Лледо, Института Бернабеу де Фертилидад и Гинецологиа у Мадриду:

Није пронађен коначан лек за Марфанов синдром , што би укључивало поправку гене шта га узрокује Упркос томе, људи који пате од тога морају:

1. Повремено идите код лекара . Можда ће бити потребно провести студије као рендгенске снимке груди и а ехокардиографија најмање једном годишње прегледати срце и његов рад.

2. Пратите персонализовани третман . Како овај синдром погађа људе на различите начине, различити типови третмана . Неки пацијенти можда неће требати никакав третман. Други можда требају бета-блокатори да се смањи пулс анд тхе крвни притисак . У неким случајевима (на пример, ако: а анеуризма у аорта или постоји проблем са аортни или митрални вентили Хируршка интервенција је неопходна.

Пацијенти, нормално, треба да избегавају вежбе интензивно и спорт контакта. У ствари, многи имају очекивани животни век од преко 65 година. Зато је важно да науче да контролишу своју болест и да оду периодично код лекара.