Сазнајте све о Трисоми 18

• Април 18, 2024

Тхе трисомија 18 је генетски поремећај у којем особа има трећу копију материјала из хромозом 18, уместо две нормалне копије; овај неуспех омета нормалан развој новорођенчета. Синдром је три пута чешћи код девојчица него код дечака.

Изгледи нису охрабрујући јер половина беба са овим стањем не преживљава након прве седмице живота. Међутим, постоје случајеви у којима су нека дјеца преживјела до адолесценције, али са озбиљним здравственим проблемима.

Такав је случај малог Белла Санторум , 3 године, ћерка пред-кандидата за председника Бела кућа , Рицк Санторум ; који је у суботу, 28. јануара, морао бити хоспитализиран због: а пнеумонија . Компликације узроковане трисомија 18 ко пати

Главни симптоми овог стања су: ниска тежина фетуса, ментални недостатак, мала глава, истакнуте груди, моторне потешкоће руку и неразвијени нокти.

Дијагноза овог стања може се направити путем пренаталних тестова као што је узорак цхориониц хаир што доказује овај синдром гестације . Овај тест такође идентификује тризомију 21, популарно познату као Довнов синдром .

Третман који се користи код деце трисомија 18 То зависи од стања сваког пацијента. Важно је да имате медицински савет који помаже да разумете болест, ризике од наслеђивања и како да се бринете о пацијенту.

Пратите нас на @ГетКоралХеалтх и ГетКоралХеалтх на Фацебоок-у

Желите ли добити више информација о свом интересовању? Пријавите се са нама

Video Медицина: PHILOSOPHY - Emil Cioran (Април 2024).