Међународни научни конзорцијум где учествује на изузетан начин Фелик Рециллас Тарга Института за ћелијску физиологију (ИФЦ) УНАМ-а, описао је подручја генома који су мало проучавани - названи некодирајући ДНК - који дјелујући као "граница" помаже регулирати експресију различитих гена у њиховој околини.

Измене у тако лошем имену "ДНА јунк "Често се повезују са болестима као што је мултипла склероза, као што је приказано у чланку објављеном у најновијем броју престижног часописа. Натуре Струцтурал & Молецулар Биологи.

Информације садржане у овим областима су неопходне за организација и експресија гена и толико су важни да су остали константни током еволуције, као што су открили мексички, шпански, португалски и амерички истраживачи.

Рециллас Тарга је објаснио да се геном састоји од гена и "без гена"; то јест, има око 2% ДНА кодирање (30 хиљада гена) и 98% некодирање, које не генерише пептидни производ или протеин, иако је такође формирано од азотних база -аденина, цитозина, гванина, тимина.

Ово друго се звало "јунк ДНА" зато што није схваћено како је то функционисало или му је дата пажња коју заслужује. "Испоставило се да унутар тих широких региона генома постоји много информација, као што су елементи који регулишу укључивање и искључивање гена ”.

За његово истраживање, и шеф Одељења за молекуларну генетику ИФЦ-а, заједно са својим сарадницима, користио је као "сидро" протеин зван ЦТЦФ . Циљ је био да се утврди, са масивним системима секвенцирања, како се он дистрибуира у геному, у кодирајућим и некодирајућим регионима.

Осим тога, доказано је да ЦТЦФ може "градити" петље кроматина (компонента хромозома), што значи да геном није линеаран, већ формира розете које дозвољавају "приступ" и интеракцију на удаљености између њених различитих елемената. регулативе

Сматра се да некодирајућа ДНК пропада из два разлога: један је строго генетски, јер постоје и мутације у међугенским регионима (губитак, добитак хромозома или чак плиморфизми).

Други би били епигенетски дефекти или на нивоу формирања петљи хроматина, одговорни за интеракције на растојању између различитих региона генома без искључивања. "Један од закључака овог рада сугерише да у одређеним патологијама постоји комбинација ова два узрока", рекао је он.

Научник је признао да ова истрага још нема директну медицинску примену и "далеко смо од тога"; То је основни истраживачки рад на високом нивоу, али ако урадимо више потврда, тестова и тестова, можда би могао имати користи у будућности.

Међутим, сада се планира сарадња са Институтом за биомедицинска истраживања како би се направила "веза" са болницом. "Недостаје нам клинички део и заинтересовани смо да га имамо".


Video Медицина: Lifestyle Christianity - Movie FULL HD ( Todd White ) (Март 2024).