Хипертрофична кардиомиопатија је наследна

• Април 20, 2024

Хипертрофична кардиомиопатија (МХ) је болест која је обично узрокована мутацијама у гени . Често се не дијагностикује јер многи људи који га имају, имају мало или нимало симптома, тврде стручњаци из Маио Цлиниц .

Код малог броја људи са овим стањем, задебљање мишића Болест срца може изазвати знакове и симптоме као што су недостатак даха, бол у грудима, несвестица и проблеми са електричним системом срце , што резултира абнормалним ритмовима (Аритмије ).

Да бисте сазнали више о симптомима и третманима, овде на ГетКоралХеалтх представљамо видео снимак Стеве Оммен, кардиолог у клиници Маио , који нам објашњава о МЗ.

МХ, који се подједнако јавља код мушкараца и жена, тренутно се сматра главним узроком изненадне смрти тахикардије код особа млађих од 30 година.

Због тога вам препоручујемо да у случају честих промена срчани ритам , идите што је прије могуће са специјалистом како бисте утврдили његово поријекло и лијечење.

Прати насТвиттер иФацебоок

Ако сте заинтересовани да добијете више информација о овој теми, не оклевајтерегистер са нама

Video Медицина: What is cardiomyopathy? | Circulatory System and Disease | NCLEX-RN | Khan Academy (Април 2024).