Хунтингтонова болест је неуролошка

• Април 16, 2024

Када људи пате Хунтингтонова болест , они имају тенденцију да пишу, искривљују и окрећу као да практикују константан и неконтролисан плес, који изазива огромне патње хиљадама породица.

Према стручњацима Национални институт за неурологију и неурохирургију Мануел Веласцо Суарез , то је болест неуролошки наследни.

Физички симптоми могу укључивати невољне покрете, гестове, губитак контроле кретања и поремећаје хода. Појављују се и промене личности, праћене пропустима меморије и погоршање интелектуалних способности.

У почетку болест то се манифестује као грчеви благи мишић, недостатак координације и, понекад, промене личности. Како стање напредује, интелектуално погоршање производи промјене у говору и памћењу.

Временом, губитак ћелије нервозан у неколико региона мозак То чини пацијента са Хунтингтон-овом болешћу (ХД) неспособнијим и теже се бринути за себе.

Чак и када болест није фатално, стање слабости пацијента доводи до компликација као што је пнеумонија , срчане проблеме или инфекције што на крају доводи до смрти.

Ово стање је тешко дијагностиковати јер се понекад збуњује са другим болести неуролошки Симптоми се обично јављају након 30 година и пре 45. године.

Стање Хунтингтонове болести у Мексику

Према Национални институт за неурологију и неурохирургију Мануел Веласцо Суарез , у Мексику има око осам хиљада људи са овим стањем. Тачну статистику је тешко добити, јер је тешко дијагностицирати и многи људи одлучују да сакрију своје чланове породице са ЕХ.

Научници у Национални институт за неуролошке поремећаје и мождани удар Сједињених Држава ( НИНДС, за акроним на енглеском језику, истичу да нема лека Хунтингтонова болест и нема познатог начина да се заустави погоршање стања.

Циљ третмана је да смањи симптоме и помогне особи да се залаже за себе колико год је то могуће и удобно.