Генска терапија исправља ретку крвну болест

• Април 20, 2024

Њемачки истраживачи су извијестили да су путем генске терапије (или генске терапије) успјели исправити неисправност гена одговорног за Висцотт-Алдрицх синдром болест за коју се сматра да је ријетка, али разорна деца јер узрокује хеморагије продужава се малим ударцима или огреботинама. Овај поремећај оставља дјецу рањивом на одређене врсте рака и опасне инфекције, објавио је портал. Невс Невс.

Експеримент је сматран успешним, јер су имплантиране ћелије биле у стању повећати број тромбоцита и побољшати неке ћелије имуног система.

Међутим, једна од 10 деце која су учествовала у студији развила је акутну ситуацију Т ћелијска леукемија , као резултат уметања а здрав ген помоћу вирусног вектора (модификовани вирус који функционише као средство за увођење генетског материјала у језгро друге ћелије).

Студија показује потенцијални напредак у ЕУ генске терапије са матичним ћелијама у генетском поремећају, рекао је специјалиста и директор Центар изврсности за поправку старења и мозга на Универзитету у Јужној Флориди, Паул Санберг фор Новости о здрављу иако је препознао да је потребно пронаћи ефикасније векторе и осигурање

Деца која развијају Вискотт-Алдрицх синдром се рађају са генетски дефект наслеђен у Кс хромозом , што утиче на број и величину тромбоцити и чини их подложнијим крварењу и патњи инфекције

Најчешће коришћени третман за овај синдром је трансплантација кичмене мождине То може да излечи пацијента, иако је опасна процедура због одбацивања које тело може да генерише и инфекција које се појављују касније.

Video Медицина: A new superweapon in the fight against cancer | Paula Hammond (Април 2024).