Енглеска круна са хемофилном прошлошћу

Тхе хемофилија То је релативно позната болест, која се истиче везама са правим породицама. Овај услов, као и други, односи се на дегенерација генетике браковима у врло уским круговима, у којима су укључене емоционалне везе.

Историја ове болести је веома стара; Међутим, велики део његове дисеминације је последица потомака Британска краљица Викторија. У то време такозвана "права болест" донела је одлучујуће последице у уставу Европе, као континента, и краљевских породица.

Краљица Викторија се уздигла на престо 1837. године и имала девет деце, од којих је Леополд био једини хемофиличан мушкарац, док су Алициа и Беатриз биле носиоци.

Међу потомцима краљице Викторије, укључујући и њу (као носиоца), било је укупно 11 мушких хемофиличара плус један или два могућа погођена, 7 обвезних носилаца и 76 могућих носилаца.

Срећом нова стварна генерација , принчеви Виллиам и Харри, нису носиоци зла. Као што показује следећа илустрација.

Федерација хемофилије Мексичке Републике дефинише овај услов као генетски поремећај у коагулацији који утиче на сваких 5 хиљада мушкараца рођених живих. У Мексику га пати више од 6.000 људи.

Особи са овим поремећајем недостаје или нема довољно једног од фактора згрушавања који се обично налазе у крви. Најчешћи облици хемофилије су А и Б . Особе са хемофилијом А (класична хемофилија) имају недостатак фактора ВИИИ, особе са хемофилијом Б (које се називају и божићне болести) имају недостатак фактора ИКС.

Ретко је да жена има хемофилију; међутим, то се може догодити. Нема лека да болест нестане. 70% оних који пате од тога имају породичну историју.

У недостатку фактора коагулације, пацијенти крваре дуже време. Особа са тешком хемофилијом може крварити између 35 и 50 пута годишње . Свако крварење треба третирати на време и на довољан начин, тако да они који су погођени могу да воде нормалан живот.


Video Медицина: Irish genocide - Genocid nad Ircima - Геноцид над Ирцима (Април 2024).