Конгенитални хипотироидизам

• Април 18, 2024

Примарни конгенитални хипотироидизам је стање ендокрини која се јавља од рођења, као последица апсолутног или релативног недостатка тироидни хормони током интраутериног стадијума или у време рођења .

У документу "Неонатални екран, детекција и благовремено и свеобухватно лечење хипотироидизма." Техничке смјернице “, које је издао Национални центар за равноправност сполова и репродуктивно здравље и Министарство здравља 2007. године, класифицирају конгенитални хипотироидизам према његовом поријеклу у:

1. Примарни конгенитални хипотироидизам (ХЦП), који се карактерише недостатком за синтезу тироидних хормона примарном алтерацијом штитне жлезде, са интегралном хипоталамично-хипофизном оси и чини већину ХЦ случајева. 2. Секундарни конгенитални хипотироидизам (недостатак на нивоу хипофизе).

3. Терцијарни хипотироидизам. (недостатак стимулације ТСХ, проблемом на нивоу хипоталамуса, са структуралном и функционално нетакнутом штитном жлездом).

Откривање случајева конгениталног хипотиреоидизма (ЦХ) мора се вршити у првих 12 дана живота новорођенчета, тако да се потврда дијагнозе и почетак лијечења одвија прије 15 дана живота.

За превенцију се препоручује неонатални скрининг, јер је то ефикасна превентивна мјера и приступачна цијена која помаже откривању дјеце погођене ХЦ-ом.