Адерматоглифиа болест без идентитета

• Април 24, 2024

Зове се ретки поремећај адерматоглифиа, у којима се људи рађају отисци прстију они који трпе, такође имају тенденцију да представљају смањење или чак потпуни нестанак Знојне жлезде

У студији објављеној у часопису Часопис за хуману генетику, Израелски научници из Тел Авив Соураски Медицал Центер сматрамо да је генетске мутације је кривац за овај недостатак.

Истраживачи су проучавали једну швајцарску породицу која је патила од ове карактеристике. Експерти су направили генетска анализа сваког од рођака и открио да је мутација у СМАРЦАД1 ген је узрок недостатка отисака прстију.

Тхе фоотпринтс потпуно се формирају 24 недеље након оплодње и не мењају остатак живота , али фактори који објашњавају његово формирање још су непознати.

У раду се предлаже да овај налаз омогући разумијевање формирања и развоја пи генерал.