• Април 19, 2024

Према Национални институт за артритис и мишићно-скелетне и кожне болести , из Сједињених Држава, Марфанов синдром То је поремећај који утиче на везивно ткиво које подржава многе делове тела.

Очекује се да три од пет хиљада људи пате од тога Марфанов синдром , указује на Организација Марфан из Мексика , али како се она идентификује, које су њене карактеристике?

Карактеристике Марфановог синдрома

Овај синдром се преноси од родитеља на децу преко гени или може бити резултат спонтане генетске мутације. Утиче на везивно ткиво, које обезбеђује хранљиве материје, даје ткивима облик и снагу да обављају своје функције.

Пацијенти су веома високи, танки и веома флексибилни, али међу главним карактеристикама су:

1. Кости дуже од нормалног
2. Дуга и уска лица; крцати зуби и лучно непце
3. Савијена савијена колона, равна стопала
4. Проблеми са срцем, слабост аорте
5. Кратковидост, глауком, катаракта или одвајање ретине

Поред тога, људи са Марфанов синдром Могу имати стрија на кожи, киле, проблеме у плућима као што су хркање или апнеја за вријеме спавања, укоченост малих зрачних врећица у плућима.

Због тога је потребно ићи са различитим специјалистима за лечење као лекар опште праксе, кардиолог, ортопед, офталмолог и онај који је задужен за изучавање генетике.

Нема лека Марфанов синдром, међутим, неке активности могу помоћи у спречавању проблема везаних за костур, срце, очи, нервни систем и плућа.

Чак и стручњаци су навели да је дијета уравнотежен за одржавање здравог начина живота, као и праксу малог учинка. А ви, да ли знате некога са Марфановим синдромом?